Diabete insipido.

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Diabete Insipido, una malattia insolita dovuta alla carenza di vasopressina, tra gli ormoni umani della ghiandola pituitaria ultracentenaria, che determina la quantità di un flusso di pipì secreto dai reni. I sintomi del diabete insipido saranno contrassegnati dalla sete e dalla rimozione di enormi quantità di urina, fino a 4-10 l al giorno. Questo flusso di pipì include un basso particolare che la legge di gravità non possiede alcun eccesso di glucosio. Spesso, l'iniezione ipodermica o l'inalazione sinusale delle impostazioni vasopressina le indicazioni della condizione.

 

Il diabete insipido nefrogenico (DI) identifica una riduzione della capacità di focalizzazione urinaria che deriverà dalla capacità delle azioni dell'ormone antidiuretico (ADH). Questo problema può facilmente rispecchiare il livello di resistenza al sito di ADH di azioni all'interno dei tubuli collettori, o disturbo con il sistema controcorrente programmato, ad esempio, a danno midollare o ridotto riassorbimento di cloruro di sodio all'interno della faccetta midollare del braccio o della gamba ascendente pesante del ciclo di Henle. I fattori più tipici dietro la quantità di ADH di resistenza grave più che sufficiente a creare poliuria sono ereditati PADA (bambini) nefrogenico e persistente ingestione di li (simbolo), ipopotassiemia e ipercalcemia (adulti).

 

Il diabete insipido centrale (DI) è solitamente visto come un rilascio ridotto di ormone antidiuretico del corpo (ADH), producendo una quantità variabile di poliuria. L'ADH insufficiente può essere dovuto a disturbi che funzionano in una serie di siti coinvolti con la secrezione di ADH: gli osmorecettori ipotalamici; i nuclei sopraotopici o paraventricolari; o forse la parte eccellente del sistema soprapatico-ipofisario. I fattori più frequenti alla base della DI (CDI), che hanno lo scopo di quasi tutte le istanze, sono la neurochirurgia o il ceppo, i tumori principali o forse secondari o le malattie infiltrative (come l'istiocitosi a cellule di Langerhans) e la DI idiopatica.

 

DI centrale - Il PADA centrale (noto anche come DI neurofifisi o forse neurogenico) è collegato al rilascio carente di ormone antidiuretico (ADH). Questo problema sarà spesso idiopatico (probabilmente a causa di problemi autoimmuni per le cellule produttrici di ADH), o potrebbe essere indotto semplicemente da un trauma, un'operazione medica dell'ipofisi o forse dall'encefalopatia ipossica o forse ischemica. Sono già stati descritti casi familiari rari. (Vedi "Fattori che stanno dietro il diabete insipido centrale").

 

Il PHA nefrogenico - PADA nefrogenico è sicuramente visto come secrezione normale di ADH, tuttavia diversi livelli di resistenza renale dal suo effetto di ritenzione idrica. Questo problema, nel suo tipo debole, è certamente abbastanza di base, poiché quasi tutti gli individui che invecchiano la popolazione o che hanno una patologia reniforme hanno una diminuzione della capacità di concentrazione ottimale. Questo problema, tuttavia, non è abbastanza grave da provocare un aumento caratteristico in un flusso di produzione di pipì.

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