Diabète - insipide.

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Diabète insipide, maladie inhabituelle due à un déficit en vasopressine, parmi les hormones humaines de la glande sudoripare hypophysaire ultérieure, qui définit la quantité d'un flux de pipi sécrété par les reins. Les symptômes du diabète insipide seront marqués par la soif et l'élimination d'énormes quantités d'urine, tout autant que 4 à 10 litres par jour. Ce courant de pipi comprend un faible degré dont la loi de gravité ne possède pas d’excès de glucose. Souvent, une injection hypodermique ou une inhalation de vasopressine dans les sinus définit les indications de la maladie.

 

Le diabète insipide néphrogénique (DI) identifie une réduction de la capacité de concentration urinaire qui résultera de la capacité des actions de l’hormone antidiurétique (ADH). Ce problème peut facilement refléter le niveau de résistance sur le site ADH des actions à l'intérieur des tubules collecteurs, ou une perturbation du système à contre-courant prévue, par exemple, pour des lésions médullaires ou pour une réduction de la réabsorption de chlorure de sodium à l'intérieur de la facette médullaire du bras ou de la jambe ascendant lourd du cycle de Henle. Les facteurs les plus typiques de la résistance à ADH sont plus que suffisants pour créer une polyurie: le PADA néphrogénique héréditaire (enfants) et l'ingestion persistante de Li (symbole), l'hypokaliémie et l'hypercalcémie (adultes).

 

Le diabète insipide central (DI) est généralement considéré comme une libération réduite d'hormone antidiurétique pour le corps (ADH), produisant une quantité variable de polyurie. Une ADH insuffisante peut être due à des troubles qui agissent sur plusieurs des sites impliqués dans la sécrétion d'ADH: les osmorécepteurs hypothalamiques; les noyaux supraoptiques ou paraventriculaires; ou peut-être l'excellente partie du système supra-opto-hypophysaire. Les facteurs les plus fréquents derrière l'ID centrale (IDC), qui sont utilisés dans presque tous les cas, sont la neurochirurgie ou une contrainte, les tumeurs principales ou peut-être secondaires ou des maladies infiltrantes (comme par exemple l'histiocytose à cellules de Langerhans) et l'ID idiopathique.

 

DI centrale - La PADA centrale (également connue sous le nom de DI neurohypophysaire ou peut-être neurogène) est liée à une libération déficiente de l'hormone antidiurétique (ADH). Ce problème sera souvent idiopathique (peut-être à cause de problèmes auto-immuns pour les cellules productrices d'ADH), ou pourrait être provoqué par un simple traumatisme, une opération médicale hypophysaire, ou peut-être une encéphalopathie hypoxique ou peut-être ischémique. Des instances de familles rares ont déjà été décrites. (Voir "Facteurs à l'origine du diabète insipide central").

 

DIP néphrogénique - La PADA néphrogénique est clairement considérée comme une sécrétion régulière de ADH, mais à des niveaux de résistance rénale différents de son effet de rétention d'eau. Ce problème, dans sa forme la plus faible, est certainement assez fondamental, dans la mesure où la quasi-totalité des personnes vieillissantes ou atteintes de la maladie réniforme sous-jacente présentent une diminution de la capacité de concentration optimale. Ce problème, cependant, n’est pas suffisamment grave pour provoquer une recrudescence caractéristique du flot de pipi.

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