Diabetes - insípido.

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Diabetes insípida, una enfermedad inusual debida a la deficiencia de vasopresina, entre las hormonas humanas de la glándula sudorífera pituitaria ulterior, que establece la cantidad de un flujo de orina segregado por los riñones. Los síntomas de la diabetes insípida estarán marcados por la sed y la eliminación de grandes cantidades de orina, tanto como de 4 a 10 l por día. Este flujo de orina incluye un detalle bajo: la ley de la gravedad no posee ningún exceso de glucosa. A menudo, la inyección hipodérmica o la inhalación sinusal de vasopresina configuran las indicaciones de la afección.

 

La diabetes insípida nefrogénica (DI) identifica una reducción en la capacidad de enfoque urinario que resultará de la capacidad de las acciones de la hormona antidiurética (ADH). Este problema puede reflejar fácilmente el nivel de resistencia en el sitio de ADH de las acciones dentro de los túbulos colectores, o la perturbación con el sistema de contracorriente programado, por ejemplo, a daño medular o a una menor reabsorción de cloruro de sodio dentro de la faceta medular del brazo o pierna pesados ​​y ascendentes del ciclo de henle. Los factores más típicos detrás de la cantidad de resistencia de ADH grave más que suficiente para crear poliuria son PADA (niños) nefrogénicos hereditarios e ingestión persistente de li (símbolo), hipopotasemia e hipercalcemia (adultos).

 

La diabetes insípida central (DI) generalmente se ve como una liberación reducida de la hormona corporal antidiurética (ADH), que produce una cantidad variable de poliuria. Una ADH insuficiente puede deberse a trastornos que funcionan en varios de los sitios involucrados con la secreción de ADH: los osmoreceptores hipotalámicos; los núcleos supraópticos o paraventriculares; O quizás la parte excelente del sistema supraopticohipofisario. Los factores más frecuentes detrás de la DI central (CDI), que representan el propósito de casi todos los casos, son la neurocirugía o la cepa, los tumores principales o quizás secundarios o las enfermedades infiltrativas (como la histiocitosis de células de Langerhans) y la DI idiopática.

 

DI central: la PADA central (también conocida como DI neurohipofisaria o quizás neurogénica) está relacionada con la liberación deficiente de hormona antidiurética (ADH). Este problema va a ser frecuentemente idiopático (posiblemente debido a problemas autoinmunes para las células productoras de ADH), o podría ser inducido simplemente por un traumatismo, una operación médica hipofisaria o tal vez una encefalopatía hipóxica o tal vez isquémica. Raras instancias familiares ya han sido descritas. (Ver "Factores detrás de la diabetes insípida central").

 

El DI nefrogénico: la PADA nefrógena se considera definitivamente como una secreción regular de ADH, sin embargo, diferentes niveles de resistencia renal de su efecto de retención de agua. Este problema, en su tipo débil, es ciertamente bastante básico, ya que casi todos los individuos que están envejeciendo o que tienen enfermedad reniforme subyacente tienen una disminución en la capacidad de concentración óptima. Este problema, sin embargo, no es lo suficientemente grave como para hacer que aumente una característica en un flujo de salida de orina.

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