Diabetes - Insipidus.

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Diabetes Insipidus, eine ungewöhnliche Erkrankung aufgrund eines Vasopressin-Mangels, unter den menschlichen Hormonen der Hypophysen-Hypophyse, die die Menge eines von den Nieren ausgeschiedenen Pisses einstellt. Die Symptome von Diabetes insipidus werden durch Durst und die Entfernung großer Mengen von Urin gekennzeichnet sein, etwa 4 bis 10 l pro Tag. Dieser Pisse-Strom schließt ein, insbesondere das Gesetz der Schwerkraft besitzt keine überschüssige Glukose. Oft stellen hypodermische Injektion oder Sinusinhalation von Vasopressin die Indikationen der Erkrankung ein.

 

Nephrogener Diabetes insipidus (DI) identifiziert eine Verminderung der Harnfokussierungsfähigkeit, die sich aus der Kapazität der Wirkungen des antidiuretischen Hormons (ADH) ergibt. Dieses Problem kann leicht das Ausmaß der Resistenz an der ADH-Stelle innerhalb der Sammelröhrchen oder eine Störung des Gegenstromsystems widerspiegeln, die zum Beispiel auf einen medullären Schaden oder auf eine verringerte Natriumchlorid-Resorption in der medullären Facette des aufsteigenden Armes oder Beins des schweren aufsteigenden Körpers zurückzuführen ist des Zyklus von Henle. Die typischsten Faktoren für die ADH-Menge an Resistenzen, die mehr als ausreichend sind, um eine Polyurie zu verursachen, sind die vererbte nephrogene PADA (Kinder) und die dauerhafte Aufnahme von Li (Symbol), Hypokaliämie und Hyperkalzämie (Erwachsene).

 

Ein zentraler Diabetes insipidus (DI) wird normalerweise als eine verminderte Freisetzung von antidiuretischem Körperhormon (ADH) angesehen, was zu einer variablen Menge an Polyurie führt. Eine unzureichende ADH kann auf Störungen zurückzuführen sein, die an einer Reihe der mit der ADH-Sekretion befallenen Stellen wirken: die hypothalamischen Osmorezeptoren; die supraoptischen oder paraventrikulären Kerne; oder vielleicht der hervorragende Teil des supraoptischen Hypophysen-Systems. Die häufigsten Faktoren für das zentrale DI (CDI), die für fast alle Fälle verantwortlich sind, sind neurochirurgische Eingriffe, Haupt- oder möglicherweise sekundäre Tumore oder infiltrative Erkrankungen (wie z. B. Langerhans-Zell-Histiozytose) und idiopathische DI.

 

Central DI - Central PADA (auch bekannt als neurohypophyseal oder vielleicht neurogenes DI) ist mit einer mangelhaften Freisetzung von antidiuretischem Hormon (ADH) verbunden. Dieses Problem wird häufig idiopathisch sein (möglicherweise aufgrund von Autoimmunproblemen für die ADH-Zellen) oder könnte durch einfaches Trauma, medizinische Operation der Hypophyse oder hypoxische oder vielleicht ischämische Enzephalopathie ausgelöst werden. Seltene Familienfälle wurden bereits beschrieben. (Siehe "Faktoren für den zentralen Diabetes insipidus").

 

Nephrogenes DI - Nephrogenes PADA wird definitiv als reguläre ADH-Sekretion angesehen, unterscheidet sich jedoch von der Nierenresistenz gegenüber seiner wasserhaltenden Wirkung. Dieses Problem in seiner schwachen Form ist sicherlich ziemlich grundlegend, da bei fast allen Personen, die älter werden oder die an einer Reniforme-Erkrankung leiden, eine Abnahme der optimalen Konzentrationsfähigkeit vorliegt. Dieses Problem ist jedoch nicht schwerwiegend genug, um einen charakteristischen Aufschwung in einem Strom von Pee-Output hervorzurufen.

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